单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
单选题
A.自主选择权
B.成立维护自身合法权益的社会团体的权利
C.受尊重权
D.知情权
单选题某校学生上呼吸道感染静点青霉素，护士按操作规程给予用药。第二天用完药，患者回到家中感到不适，三小时后加重，急送医院抢救，无效死亡。家属认为是青霉素过敏致死，反映到市卫生局。经市鉴定委员会鉴定，认为医院没有责任。
单选题生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
单选题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.1倍以上3倍以下的罚款
B.2倍以上5倍以下的罚款
C.1万以上5万以下元罚款
D.2万以上10万以下罚款
E.可以不予罚款
单选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有“本广告仅供医学、药学专业人员阅读”的
D.处方药广告上有负责无效索赔的承诺
E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
单选题A．生命关联性B．高质量性C．公共福利性D．高度的专业性E．品种多样性
单选题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号
A.国家经贸委医药司
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.中国医药工业公司
单选题深化医药卫生体制改革的总体目标是
单选题呋塞米
单选题A．年、月、日的前一天B．分装日期计算C．生产日期计算D．组方中的全部中药药味E．全部辅料名称
单选题麻黄碱是
单选题《药品包装、标签规范细则》要求，包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( )A．中药饮片B．中药蜜丸C．生物制品D．预防性生物制品E．注射剂
单选题由原发证机关注销药品经营许可证的情况不包括
单选题A．一次用量B．三日用量C．七日用量D．三日极量E．七日极量
单选题国家各级药品监督管理部门进行监督检查时，必须A．出示证明文件，对被检查人的技术和业务秘密应当保密B．出示证明文件，对被检查人的技术应当保密C．出示必要的证明文件即可D．出示文件，对被检查人的业务秘密应当保密E．对被检查人的技术和业务保密
单选题A.醛固酮B.氢化町的松C.氟氢可的松D.地塞米松E.泼尼松
单选题关于药品说明书规定的说法，错误的是
A.注射剂应列出主要辅料名称
B.非处方药应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
单选题
A.2倍以上5倍以下的罚款
B.1倍以上5倍以下的罚款
C.1倍以上3倍以下的罚款
D.2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
单选题《国家药品安全“十二五”规划》发展目标中医疗器械采用国际标准的比例应达到 ( )