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药事管理与法规
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执业药师(西药)
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单选题取得药学、中药学或相关专业大学本科学历,参加执业药师资格考试者,必须______ A.从事药学或中药学专业工作满7年 B.从事药学或中药学专业工作满5年 C.从事药学或中药学专业工作满3年 D.从事药学或中药学专业工作满1年 E.没有工作年限要求
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单选题行政处罚的一般程序(普通程序)调查时,行政执法人员 A.不得少于两人,并应出示证件 B.不得少于三人,并应出示证件 C.不得少于四人,并应出示证件 D.不得少于五人,并应出示证件 E.不得少于六人,并应出示证件
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单选题《药品生产质量管理规范》及其具体的实施办法、实施步骤由下列何部门制定 A.卫生部 B.国家技术监督局 C.中国医药工业公司 D.国家食品药品监督管理局 E.国家经贸委医药司
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单选题范氏方程为H=A+Cu
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单选题A.明码标价B.商品价格C.服务价格D.经营者E.不正当价格行为
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单选题大,小容量注射剂的一个批号是
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单选题《药品注册管理办法》不适用于 A.药物临床试验的申请 B.药品生产的申请 C.药品进口的申请 D.药品抽查性检验 E.药品注册监督管理
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单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品()
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单选题A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.检查制度D.必须标明产地E.必须准确无误
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单选题区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后______ A.2日内 B.3日内 C.4日内 D.5日内 E.6日内
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单选题直接接触药品的包材和容器,必须符合A.药品的质量要求B.药品的药用要求C.药用要求和保障人体健康、安全的标准,并经药监部门批准注册D.保障人体健康、安全的标准E.药监部门批准注册的要求
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单选题属于第二类精神药品的是
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单选题国家管制的毒性药品
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单选题选择性阻断α1受体
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单选题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
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单选题《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为A.国家药品监督管理局B.人事部C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.省、自治区、直辖市人事厅E.省级、地市级、县级药品监督管理局
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单选题某乡村中医师为了治病方便,降低农民看病成本,自种了板蓝根、黄连、白芍、生半夏、杜仲、闹阳花、黄芩等中草药。
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单选题微丸
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单选题A.1年内不受理其申请B.5年内不受理其申请C.2年内不受理其申请D.3年内不受理其申请
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单选题企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明,发证机关在企业登载遗失声明之日起满多长时间后,按原核准事项补发《药品经营许可证》______ A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.4个月 E.6个月
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