单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B．中华人民共和国药典 C．中药饮片炮制规范 D．麻醉药品、精神药品的管理办法 E．药物临床试验机构资格的认定办法
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
单选题麻醉药品处方需要保存
单选题靶向性制剂
单选题半高峰宽(半峰宽)
单选题根据《药品生产质量管理规范》，质量管理部门不进行管理的事项有
单选题应当组织药学、医学、经济学等方面专家进行评审和论证，政府价格主管部门制定和调整的是
单选题
A.三唑仑
B.枸橼酸西地那非
C.麦角胺
D.布桂嗪
E.麦角胺咖啡因片
单选题根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》关于药品分类管理的说法，正确的是
A.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
B.医疗机构不能推荐使用非处方药
C.非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
D.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括( )。
单选题药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括
A.发货日期、发货人和复核人
B.品名、规格、厂名、生产批号
C.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
D.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
单选题A．必须执行检查制度 B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 C．必须有真实完整的购销记录 D．必须执行药品保管制度 E．必须根据医生处方
单选题
A.处方药
B.生物制品
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
单选题A．1年B．2年C．3年D．5年
单选题紫外分光对照品比较法测定药物含量
单选题根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是A．字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期B．不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄，必要时要注明体重D．西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方E．中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》合并用药的注意事项，应在该项下______
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
单选题毒性药品分为
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是