单选题制售假药，对人体健康造成严重危害的
单选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定行政复议申请的一般时效为（）
单选题《药品流通监督管理办法》适用于A．药品零售药店B．医院门诊药房C．医院急诊药房D．所有从事药品购销的单位和个人E．从事药品批发的单位
单选题药事组织(生产、经营、零售、使用)管理的必要性是A．其行为与公众的生命相关B．其行为与公众的生命和健康密切相关C．其行为与公众的健康相关D．其行为与公众的疾病相关E．其行为与公众的命运相关
单选题审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业______
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C.国务院公安部门
D.国务院卫生主管部门
E.县级以上地方公安机关
单选题A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年 按照《药品生产质量管理规范》规定
单选题药品验收记录的内容不包括
A.药品通用名称
B.规格、剂型、批号
C.品名、产地
D.有效期
单选题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁______
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
单选题列入《基本医疗保险药品目录》药品必须______。
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
D.安全有效、价格合理、使用方便
E.临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、保证供应
单选题A．【适应症】B．【不良反应】C．【药物相互作用】D．【注意事项】
单选题
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
单选题根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是A．进行审查、许可、质量认证等管理活动B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C．进行审查、许可、检查等管理活动D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动
单选题对于具有执业药师资格的人员，以下说法正确的是
A.必修和选修的内容每年不少于10学分
B.注册期3年内累计不少于60学分
C.每年必须参加不少于20学分的继续教育
D.必修或选修的内容每年不少于10学分
单选题具有______级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后方可授予限制使用______级抗菌药物处方权
A.初级
B.中级
C.高级
D.中级和高级
单选题大型药品批发企业和零售连锁企业的检验室的面积
A.不低于1500平方米
B.不低于500平方米
C.不低于150平方米
D.不低于50平方米
单选题易发生氧化反应
单选题
A.县级以上地方卫生行政部门
B.县级卫生行政部门
C.省级以上卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
E.乡镇卫生院 根据《抗菌药物临床应用管理办法》
单选题A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．委托检验E．复验
单选题A．立即停止接种B．组织接种单位销毁C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E．依法移交公安部门 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定