单选题各项工作记录和检验记录必须完整，工作记录和检验报告书写清楚，复核签字后存档的是______
A.医疗机构药学部
B.三级医院药学部负责人
C.二级医院药学部负责人
D.一级医院药学部负责人
E.医疗机构
单选题A．自主选择权B．获得赔偿权C．安全保障权D．真情知悉权
单选题甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样
单选题A．药学职业道德良心B．药学职业道德责任C．药学职业信誉D．药学职业理想E．药学职业目标
单选题有关记录和凭证的说法不正确的是
A.字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁
B.记录做到真实、完整、准确、有效和可追溯
C.记录及凭证应当至少保存3年
D.更改记录的，应当注明理由、日期并签名
单选题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议的申请条件不包括
A.有明确的被申请人
B.申请人可以是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织
C.申请人可以是行政机关
D.有具体的复议请求和事实依据
E.属于复议范围和受理复议机关管辖
单选题
A.苯巴比妥
B.丁丙诺啡
C.士的宁
D.福尔可定
单选题按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
单选题A．阿普唑仑B．阿托品C．哌醋甲酯D．双氢可待因
单选题A．非盈利性互联网药品交易服务B．盈利性互联网药品交易服务C．非经营性互联网药品信息服务D．经营性互联网药品信息服务E．互联网药品信息服务 根据《互联网药品信息服务管理办法》
单选题
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是
A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
D.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督局颁布药品标准的品种
单选题进行GMP(GSP)认证的检查组的检查员是由A．检查员库中抽取的B．国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的C．国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的D．检查员库中随机抽取的E．省药监部门推选组成
单选题根据《深化医药卫生体制改革的意见》，我国应该全部配备、使用基本药物的是 A．所有医疗机构 B．二级以下医疗机构 C．城市基层医疗机构 D．农村基层医疗机构 E．城乡基层医疗卫生机构
单选题随着国家大力推动“互联网+”，一些互联网医院开始出现，这个体系将医院、医生、患者、药品经营企业以及医疗保险管理部门通过互联网关联起来，实现线上看病，线上购药，线下配送药品送货上门。但是，这与《互联网药品交易服务审批暂行规定》存在一定冲突。
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
单选题依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品第一类精神药品的
单选题医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
单选题根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是
单选题
A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构