单选题化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的______
A.应当在该项下予以说明
B.可以在该项下以“尚不明确”来表述
C.可以不列此项
D.不书写该项内容
E.必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
单选题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
单选题
A.含有国家濒危野生动物药材的药品
B.诊断药品
C.维生素、矿物质类药品
D.人工馒头或栽培的动植物药材
E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
单选题药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期应当自药品有效期期满之日起不少于______
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。
单选题药品不良反应报告的内容和统计资料的适用范围为______
A.药品监督管理的依据，而不是处理药品质量事故的依据
B.指导合理用药的依据，而不是医疗事故的依据
C.加强药品监督管理、指导合理用药的依据，而不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
D.加强药品监督管理的依据，而不是医疗事故和医疗诉讼的依据
E.加强指导合理用药的依据，而不是医疗诉讼的依据
单选题药品进入国际市场的首要条件是A．疗效好B．专利药品C．按GMP的规定进行生产D．符合IS09003E．按GSP的要求进行销售
单选题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A.哌替啶
B.美沙酮
C.苯丙胺
D.三唑仑
E.麻仁丸
单选题A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色 根据《处方管理办法》
单选题A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．特级召回根据《药品召回管理办法》，药品召回根据药品安全隐患的严重程度分为三级，其中
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面资料较少，该药品在临床应用时，应
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定制定特殊管理药品的管理办法的部门是（）
单选题依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为______。
单选题A．处以3年以下有期徒刑，并处罚金B．处以3年以上10年以下有期徒刑C．处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产D．处以10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
单选题备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
单选题如果某中药的使用，尚不清楚有无禁忌的，可在该项下注明______
A.“尚不明确”字样
B.“在医师指导下使用”字样
C.“在执业药师指导下使用”字样
D.“未见不良反应”字样
单选题药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由( )。A．企业自由处理B．企业自行销毁C．原发证机关收回D．原发证部门注销并缴销E．原发证部门缴销
单选题
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局
D.各级卫生行政部门
E.国家药品不良反应监测专业机构
单选题药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标