单选题医药卫生四大体系不包括______
A.公共卫生服务体系
B.医疗监督体系
C.医疗服务体系
D.医疗保障体系
单选题A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题A．[用法用量] B．[药物相互作用] C．[禁忌] D．[注意事项] E．[不良反应] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单选题不得采用开架自选销售方式；必须凭执业医师处方销售、购买使用的是______
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品
单选题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省人民政府安全生产监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
单选题
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
单选题A．大（小）容量注射剂B．口服或外用的固体、半固体制剂C．连续生产的原料药D．眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
单选题《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分类细则归档E．药品入库日期归档
单选题按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度( )。
单选题A.安全保障权B.知情权C.自主选择权D.监督权E.赔偿权
单选题《药品管理法》规定，销售中药材必须标明( )。
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查
单选题下列不属于新版《药品生产质量管理规范》特点的是
A.加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求
B.全面强化了从业人员的素质要求
C.具有更高的权威性
D.细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性
E.进一步完善了药品安全保障措施
单选题药品鉴别试验的目的为
单选题应由具有药学专业或医学管理专业本科以上学历，并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任的是______
A.医疗机构药学部
B.三级医院药学部负责人
C.二级医院药学部负责人
D.一级医院药学部负责人
E.医疗机构
单选题有关区域性批发企业的说法，错误的是（ ）。
单选题A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量
单选题A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药材D．新发现和从国外引种的药材 根据《中华人民共和国药品管理法》
单选题中国药典(2000年版)测定硫酸奎宁含量的非水滴定指示终点法