单选题初步的临床药理学及人体安全性评价试验
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
单选题A．公开、公平、公正原则B．便民和效率原则C．信赖保护原则D．法定原则E．处罚与教育相结合的原则
单选题
A.伪麻黄素
B.γ-羟丁酸
C.苯巴比妥
D.芬太尼
E.阿司匹林
单选题A.1日常用量B.不超过15日常用量C.不超过3日常用量D.不超过7日常用量
单选题Ag(DDC)法的反应温度
单选题不应作为乙类非处方药的情况不包括
A.中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
B.儿童用矿物质
C.中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的
D.严重不良反应发生率达万分之一以上
单选题根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是( )。
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
单选题批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
单选题 根据《医疗机构药事管理规定》
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会
单选题应符合国家药品监督管理局制定的医疗器械命名规则的是
单选题
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理部门
C.中国食品药品检验研究院
D.省级药品检验所
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的{{U}} {{/U}}
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
单选题体内药量X与血药浓度c的比值
单选题A.特殊情况，采取必要的防护和验证措施可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D.应当与其他区域严格分开，并设有独立的空气处理设施以及专用通道
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括
单选题A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.有关部门规定的生物制品D.生产新药或已有国家标准的药品 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题阵发性室上性心动过速宜选用的药物
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准