单选题药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的( )。A．赔礼道歉消除损害B．接受刑事制裁C．依法承担赔偿责任D．由法院审理E．不予行政处罚
单选题《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是
单选题药品经营企业可以从事的采购活动是
单选题A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素
单选题以上药物在体内最不容易被氧化的是
单选题国家对药品不良反应实行
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
单选题非处方药专有标识图案分为______
A.红色和黄色
B.红色和蓝色
C.红色和绿色
D.黑色和绿色
E.黑色和黄色
单选题下列关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的说法错误的是( )
单选题A．《医药产品注册证》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定
单选题《药品管理法实施条例》按法律渊源划分属于( )。A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章和地方政府规章E．其他规范性材料
单选题医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更是______
A.医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证变更
C.医疗机构制剂许可证许可事项变更
D.医疗机构制剂许可证登记事项变更
E.医疗机制中药制剂委托配制
单选题在试验期间，可随时了解与其有关的信息资料的是
单选题根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.医疗检验机构
E.药物研究机构
单选题A．临床前研究阶段B．申请临床研究C．新药的临床试验D．生产和上市后的研究
单选题A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分
单选题中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
单选题按照研制的创新程度分类，me－too drug属于( )。
单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
单选题《处方管理办法》规定哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过______
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单选题麻醉药品专库实行
A.单人双锁管理
B.双人单锁管理
C.双人双锁管理
D.单人单锁管理
E.双人双锁监控管理