单选题根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以有
A.中华人民共和国国旗
B.国家机关的名义
C.官方统计数据
D.淫秽、迷信等内容
E.“最高级”“国家级”等用语
单选题新药研制需要经历的过程，不包括
单选题可避免复方制剂中药物的配伍变化
单选题A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，Ⅱ期和Ⅲ期，m期临床试验E.Ⅳ期临床试验
单选题
A.假药
B.劣药
C.医疗机构制剂
D.非处方药
E.新药
单选题6.2050
单选题各类有偿服务的收费
单选题乙类目录______
A.由各省统一制定，不再调整
B.由国家统一制定，各地不得调整
C.由国家统一制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的甲类目录药品总数的5%
D.由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的乙类目录药品总数的15%
E.各省、自治区、直辖市对在国内易滥用、毒副作用大的药品，可按临床适应证和医院级别分别予以限定
单选题关于安全性更新报告的说法正确的是( )。
单选题对零售药店处方的要求是A．必须留存二年以上备查B．必须留存三年以上备查C．必须留存一年以上备查D．必须留存四年以上备查E．必须留存五年以上备查
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
单选题关于处方权的说法，正确的是（ ）。
单选题
A.品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等
B.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等
C.品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等
D.品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等
E.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等
根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)
单选题麻黄碱的升高血压作用
单选题A．1年B．2年C．3年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期1年，但不得少于2年 根据《药品经营质量管理规范实施细则》
单选题《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括
A.死亡或被宣告失踪的
B.受刑事处罚的
C.受取消执业资格处分的
D.被执业单位开除的
单选题药品广告中涉及改善性功能的内容时( )。
单选题能与毒蕈碱结合的受体
单选题A.pH>9B.熔点C.衍射图谱D.pH5.5～7.0E.0.02pH单位
单选题
A.按《价格法》处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按《广告法》处罚