单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是
A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准
C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构制剂在使用过程中发现新的不良反应，处理措施错误的是
A.立即销毁同批次的全部药品
B.记录新的不良反应
C.向药品不良反应监测机构报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
单选题依照《药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品．应当（）
单选题国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次
单选题注册机构应当自受理变更注册申请之日起______内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。
单选题 刘某2014年药学专业硕士研究生毕业后，应聘到A省B药品生产企业，从事药品质量管理工作。
单选题与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间是
单选题药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前______
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.10年
单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》
A.白蛋白
B.福尔可定
C.头孢哌酮
D.氧氟沙星
E.鱼腥草注射液
单选题A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，Ⅱ期和Ⅲ期，m期临床试验E．Ⅳ期临床试验
单选题A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》
单选题以下关于行政许可申请的说法错误的是
单选题氟尿嘧啶的抗恶性肿瘤作用机制是
单选题根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是
单选题A．3日内B．10日内C．30日内D．60日内E．3个月内
单选题《药品经营许可证》有效期( )A．3年，有效期后满前6个月内，向原发证机关中请换发《药品经营许可证》B．4年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》C．5年，有效期后满前3个月内，向原发证机关中请换发《药品经营许可证》D．5年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》E．3年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
单选题利用渗透泵原理制成的、能均匀恒速地释放药物的控释制剂是
单选题中国执业药师的最高行为准则是______
A.维护病患者和公众的生命安全和健康利益
B.维护自己的经济利益
C.维护企业的经济利益
D.维护供应商的经济利益
E.维护管理机关的利益
单选题药品不良反应实行______
A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B.逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
C.逐级报告制度，不能越级报告
D.定期报告制度，必要时进行快速报告
E.随机报告制度