单选题0.3g或0.3g以上的胶囊剂重量差异限度
单选题 华新公司在A市已经从事药品零售业务近30年，因经营问题，目前公司想结束零售业务，转做药品批发。
单选题试行标准药品转正的时间是A．试行期满前3个月B．试行期满前6个月C．试行期满前9个月D．试行期满前12个月E．试行期满前2个月
单选题国家实行处方药与非处方药A．特殊管理制度B．分类管理制度C．放开管理制度D．严格审批制度E．注册审批制度
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为______
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单选题可以委托配制的医疗机构制剂是______
A.经国家食品药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂
B.经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂
C.经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂
D.经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的西药制剂
E.经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》、取得制剂批准文号和GMP证书，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂
单选题中药说明书格式中的"主要成分"是指A．主要成分的化学结构B．主要药味有效部位或有效成分C．主要药味或有效成分D．有效部位或有效成分E．主要药味或有效部位
单选题某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20%·5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。
单选题取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件是
单选题A．使用“甲类目录”药品所发生的费用B．使用“乙类目录”药品所发生的费用C．使用中药饮片所发生的费用D．急救、抢救期间所需药品E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
单选题
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局
单选题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.国家发展改革委
D.省、自治区、直辖市价格主管部门
E.地方各级食品药品监督管理局
单选题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A.硝苯地平
B.舒芬太尼
C.阿法罗定
D.咖啡因
E.苯巴比妥
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A.15%
B.10%
C.8%
D.5%
单选题与人的生命、健康相关首要的是
单选题工商行政管理部门的职责不包括（）
单选题A.3年B.4年C.5年D.6年
单选题列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
A.西药和中药饮片
B.西药和中成药
C.中成药和中药饮片
D.中药饮片
E.中药材
单选题《中国药典》由
A.国家药典委员会制定颁布
B.国家药品监督管理部门颁布编纂
C.国家药典委员会颁布，国家卫生部制定
D.国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门颁布
单选题
A.评价检验
B.监督检验
C.注册检验
D.指定检验
E.复检