单选题A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心D.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
单选题A.地方政府规章B.民族自治法规C.行政法规D.法律
单选题以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学
单选题经营者在商品交易中不得A．向单位附赠现金B．向个人附赠物品C．向对方单位或个人附赠现金或者物品D．向对方单位附赠物品E．向对方个人附赠现金
单选题在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的以
单选题经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的( )。A．1倍B．2倍C．3倍D．4倍E．5倍
单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是( )。
单选题A.检查验收制度B.检查制度C.保管制度D.质量保证制度
单选题只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A．精神药品B．麻醉药品C．放射性药品D．血液制品E．医用毒性药品
单选题根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是（）
单选题第二类精神药品零售业务的审批部门是
单选题含有机氟药物的鉴别试验
单选题广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，按照《刑法》规定，罪名为A．生产、销售伪劣商品罪B．扰乱市场秩序罪C．扰乱公共秩序罪D．走私、贩卖、运输、制造毒品罪E．虚假广告罪
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
单选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。
单选题根据《药品注册管理办法》，临床试验中治疗作用确证是A．Ⅰ期临床试验的内容B．Ⅱ期临床试验的内容C．Ⅲ期临床试验的内容D．Ⅳ期临床试验的内容E．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的内容
单选题
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院信息产业主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级电信管理机构
E.省级工商行政管理部门
单选题依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的A．可以免予刑事处罚B．以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处C．以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处D．以生产、销售假药罪的共犯沦处E．以生产、销售假药罪论处
单选题《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理______
A.变更注册机构
B.变更注册手续
C.注销注册
D.接受继续教育
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是( )。