单选题
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.处方药
E.非处方药
单选题由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品
单选题下列与《执业药师资格制度暂行规定》内容不相符的是
单选题使用该药品可能引起严重健康危害的为______
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.药品召回
E.安全隐患
单选题《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
单选题双香豆素片的含量测定法
单选题各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂______
A.全部给予支付
B.不予支付
C.按基本医疗保险规定支付
D.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
E.由参保人员自负一定比例，再按基本医疗保险的规定支付
单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗是
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
单选题遴选非处方用药的原则是
单选题
A.县级以上地方卫生行政部门
B.县级卫生行政部门
C.省级以上卫生行政部门
D.省级卫生行政部门 根据《抗菌药物临床应用管理办法》
单选题国家对药品不良反应实行
单选题分解痰中粘蛋白，降低痰的粘性
单选题按照GMP规定，下列有关批生产记录的说法错误的是______
A.应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.保持整洁，不得撕毁和更改
单选题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中应当具备执业药师资格的人员是
A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员
E.负责拆零销售人员
单选题2015年3月，一位患者因发热、咳嗽去药店购买药品。在工作人员的热情推荐下，购买了许多药品。为了知道自己买的药品是否安全有效与对症，李某先是看了药品的有效期是2016年3月，接着仔细阅读了药品的说明书和标签内容。
单选题亲水凝胶骨架材料是
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片的标签可以不注明的内容是
A.品名
B.有效期
C.生产企业
D.产地
E.产品批号
单选题经药事管理委员会审核批准______。