单选题生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应认定为
单选题在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经______
A.国家工商行政管理总局批准
B.国家食品药品监督管理局批准
C.劳动和社会保障部批准
D.卫生部批准
E.国家质量监督检验检疫总局批准
单选题药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
单选题药品批准文号有效期为
单选题医疗保险制度改革的主要任务是A．建立城镇职工基本医疗保险制度，即适应社会主义市场经济体制，根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保险制度B．建立城镇职工基本医疗保险制度C．根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保障制度D．建立城镇职工基本医疗的商业保险制度E．建立城镇职工基本医疗的保健制度
单选题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是______。
单选题《医疗机构药事管理暂行规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是______
A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应
B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购
D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
单选题激动咪唑啉受体，降低交感神经张力降压
单选题《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A.产品说明书上
B.产品标签上
C.产品最小销售包装上
D.产品外包装上
E.产品大包装上
单选题结核病可用
单选题
A.怕压药品
B.在库药品
C.处方药与非处方药
D.麻醉药品
E.退货药品 根据《药品经营质量管理规范》，
单选题负责国家药品标准的制定和修订的是______
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
单选题医疗器械经营企业许可证的有效期是
单选题A.30年B.7年C.20年D.10年
单选题药品广告管理的目的是A．通过必要的管理，确保药品广告质量B．通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效C．通过有效的管理，确保药品广告质量D．通过有效的管理，保障公众用药安全E．通过必要的管理，保障公众用药安全
单选题A．一类精神药品B．注射用处方药C．口服抗生素D．甲类非处方药E．乙类非处方药
单选题根据《药品流通监督管理办法》
对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是______
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
单选题药物临床试验过程中( )A．受试者获益高于对科学和社会利益的考虑B．经济效益高于对科学和社会利益的考虑C．科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑D．受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑E．受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
A.药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药
B.任何情况下，药品一经发出，不得退换
C.医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
D.住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
单选题药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是( )。