单选题
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医师的签名
《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中
单选题青霉素钾
单选题以下关于医疗机构药事管理组织的说法，错误的是
单选题医疗机构违反药品管理法规定，生产假药且情节严重的，应吊销其______
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
单选题微型胶囊制备可采用
单选题依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行
A.包干制
B.年度审核制
C.终身制
D.承包制
E.责任制
单选题高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子是
单选题药品经营企业销售劣药，，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方保存
单选题避免在专业服务的性质、费用和价值方面欺骗病人是
单选题按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的
A.由国家药品监督管理局决定
B.由卫生部决定
C.由原发证、批准的部门决定
D.由国务院经济综合主管部门决定
E.由国家工商行政管理部门决定
单选题《中药材GAP证书》有效期一般为( )。
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是
单选题《中华人民共和国行政复议法》第8条规定，行政复议机关不予受理的是( )。
单选题对情况复杂，不能在规定期限内作出行政复议决定的，经行政复议机关的负责人批准，可以适当延长，并告知申请人和被申请人，但是延长期限最多不超过______
A.30日
B.60日
C.75日
D.90日
E.120日
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )A．GMP认证征书B．GMP要求条件C．GSP认证证书D．GMP和GSP认证证书E．厂房、设备等
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
C.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品第一类精神药品，属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品第一类精神药品，属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
单选题2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100ml／瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。
单选题可达多种治疗目的
单选题《药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当
A.限制其销售
B.对当事企业进行处罚
C.追回销售出去的产品
D.撤销批准文号或进口药品注册证书