单选题下列有关互联网交易服务管理的说法错误的是
单选题A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
单选题出租、出借、转让《药品经营许可证》的( )A．按经销、使用假药处罚B．按销售劣药处理C．处以警告或并处2万～3万元罚款D．处以警告或并处罚款E．按无证经营处罚
单选题A.哌醋甲酯B.地西泮C.麦角酸D.二氢埃托啡
单选题盐酸二氢埃托啡的处方为
A.7日用量
B.不得超过15日用量
C.一次常用量
D.3日常用量
单选题生产日期为2012年10月1日的药品有效期可为
A.2015年9月29日
B.2015年10月
C.2015年9月30日
D.2015年10月1日
单选题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于新药和仿制药的说法，错误的是
单选题审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
单选题处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
单选题根据《药品流通监督管理办法》
不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是（）
单选题止吐药
单选题A．市级卫生主管部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
单选题药物在血液与组织间可逆性转运过程
单选题对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发布______
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
单选题肠溶衣片
单选题A.油质性基质B.水溶性基质C.栓剂基质D.乳化剂E.气雾剂的抛射剂
单选题生产者、销售者在产品中掺假、掺杂，销售金额五万元以上不满二十万元的
单选题 根据《药品召回管理办法》
A.72小时内
B.48小时内
C.36小时内
D.24小时内
E.12小时内
单选题SFDA发布的《药品注册管理办法》属于（）
单选题《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A．药品研制、药品生产、药品经营B．药品生产、药品经营、药品检验C．药品经营、药品使用、药品检验D．药品生产、药品经营、药品使用E．药品研制、药品经营、药品使用