单选题境内医疗器械的注册证格式为
单选题《中药材生产质量规范》的英文简称为 ( )
单选题为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过______
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
单选题特殊管理的药品包括A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品C．麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
单选题根据《中药、天然药物处方药说明书内容要求》，有关中药、天然药物处方药说明书中[注意事项]书写说法错误的是
单选题
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
单选题异喹啉类生物碱
单选题用于轻症和预防哮喘发作
单选题A．一次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定
单选题
A.注释
B.显著标示
C.标注
D.说明
单选题A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．麦角胺D．士的宁E．可卡因
单选题根据定点零售药店的管理，定点零售药店需经( )。
单选题《中华人民共和国反不正当竞争法》所称的秘密，是指______
A.不为公众所知悉的技术信息和经营信息
B.不为公众所知悉、并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息
C.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益的技术信息和经营信息
D.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息
E.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性的技术信息和经营信息
单选题开办第二、三类医疗器械经营企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．国家工商行政管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．省级工商行政管理部门批准E．地市级药品监督管理部门批准
单选题《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.县级以上药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
单选题A．药学工作人员对服务对象的职业道德规范B．药学工作人员对社会的职业道德规范C．药学工作者同仁间的职业道德规范D．药学工作者对药学事业的职业道德规范E．药学工作人员对自身的职业道德规范
单选题链霉素在碱性溶液中
单选题新开办药品生产企业取得开办资格后，应委托有医药工程设计资格的单位设计，项目建设期限为A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年
单选题A．药品标签、使用说明书B．药品标签、使用说明书、内包装、外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装E．药品使用说明书和外包装 依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
单选题A．公开、公平、公正原则B．便民和效率原则C．信赖保护原则D．法定原则