单选题医疗器械不良事件是指
A.获准上市的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
B.质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
C.获准上市的质量合格的医疗器械在使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
D.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
单选题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，关于中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
单选题可帮助诊断嗜铬细胞瘤的药物是
单选题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.违法药品广告规定的
单选题A.使用“甲类目录”药品所发生的费用B.使用“乙类目录”药品所发生的费用C.使用中药饮片所发生的费用D.使用口服泡腾剂所发生的费用 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单选题诚实守信，确保药品销售质量是______
A.药学科研的道德要求
B.药品生产中的道德要求
C.药品批发中的道德要求
D.药品零售中的道德要求
E.医院药学工作中的道德要求
单选题硫醇汞盐紫外分光光度法测定青霉素钠含量
单选题A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．中国食品药品检定研究院 D．省级药品检验机构 E．市级药品检验机构
单选题A．30日B．6个月C．3年D．5年
单选题A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．进口药品申请
单选题地西泮水解后产物甘氨酸的呈色反应
单选题药品质量特性不包括
A.安全性
B.有效性
C.无毒性
D.稳定性
E.均一性
单选题备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 依据《处方管理办法》的规定
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期3年B．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C．保存至超过药品有效期1年D．保存至不超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年
单选题《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，生产、销售劣药“后果特别严重”包括生产、销售的劣药被使用后
单选题关于疫苗的管理，正确的是( )。