单选题负责对造成麻醉药品和药用植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行査处的是______
A.卫生部
B.SFDA
C.公安部
D.农业部
E.公安部、卫生部
单选题对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管理人员，尚未构成犯罪的，将A．追究刑事责任B．给予警告处分C．给予停薪留职处分D．给予经济处罚E．给予行政处分
单选题A.注销注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
单选题按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合
A.笔划数从少到多顺序
B.药味的酸碱度递减规律
C.药性的寒凉、温热顺序
D.中医君臣佐使组方原则
E.药材生长纬度递增原则
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
单选题G检验
单选题下列不属于国家药品监督管理部门的职责的是 ( )
单选题用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀灭或除去的方法是
单选题A.国务院食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.国务院
单选题
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年
单选题
A.执业药师的执业义务
B.执业药师的执业权力
C.执业药师的执业责任
D.执业药师的执业权利
E.执业药师的执业行为规范
单选题凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是( )。
单选题A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C．应分析评价后及时报告D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E．15个工作日内报告
单选题A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量
单选题
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.国务院食品药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
单选题依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关第二类精神药品的说法错误的是______
A.第二类精神药品的批发企业可以销售给医院、定点批发企业、零售连锁药店
B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E.可以凭处方、按规定剂量向任何人销售第二类精神药品
单选题药品零售连锁门店的送货凭证，应______
A.保存至药品有效期后1年，不得少于2年
B.保存至药品有效期后1年，不得少于3年
C.保存1年
D.保存2年
E.保存3年
单选题《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过______
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单选题
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》