单选题依照《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是( )。
单选题苯巴比妥的鉴别反应
单选题
A.5年
B.超过药品有效期1年，但不得少于2年
C.超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.超过药品有效期1年，但不得少于3年 根据《药品经营质量管理现范》
单选题A．国内供应不足的药品 B．新发现和从国外引种的药材 C．有关部门规定的生物制品 D．生产新药或已有国家标准的药品 E．没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题药品零售企业供应和调配毒性药品
单选题属于麻醉药品的是
单选题A．卫生行政部门B．食品药品监督管理部门C．工业和信息化部门D．工商行政管理部门E．商务部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
单选题负责兴奋剂目录的制定、调整及公布的部门是( )。
单选题由总理签署国务院令公布的是（）
单选题根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验是
单选题负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是A．参保人员B．统筹地区劳动和社会保障部门C．统筹地区社会保险经办机构D．统筹地区药品监督管理部门E．统筹地区卫生行政部门
单选题A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的D．生产、销售劣药的《中华人民共和国管理法》规定：
单选题执业药师资格制度的地位是{{U}} {{/U}}。
A.纳入省级药学专业技术人员资格规划范围
B.纳入全国药学技术人员职称规划的范围
C.纳入全国专业技术人员职业资格制度统一规划的范围
D.纳入全国药学资格制度管理范围
E.纳入国家职业技术资格范围
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必需具备的条件不包括
单选题审核并发给医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
单选题
A.国家一级保护野生药材
B.国家二级保护野生药材
C.国家三级保护野生药材
D.中药一级保护品种
单选题生产销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪中，一般以十万元为起点的是
单选题在法中，我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的