单选题A．质量领导组织B．质量管理机构C．企业主要负责人D．药品检验和验收部门E．药品养护组织
单选题主要负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)的质量检验的是
单选题按照《药物临床试验质量管理规范》执行的临床试验是( )A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验
单选题下列不属于药品技术监督管理机构的是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家中医药管理部门
D.药品审评中心
E.药品评价中心
单选题建立的储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期应自药品有效期满之日起不少于______
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
单选题互联网药品信息服务分为
单选题A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法，错误的是
单选题《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由A．执业医师开具B．定点零售药店执业药师开具C．社区医护人员开具D．定点医疗机构医师开具E．定点零售药店药师开具
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
单选题A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
单选题由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是
单选题擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的应
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，关于互联网信息服务的管理，说法正确的是( )。
单选题
A.医院内制剂名称
B.专利药品名称
C.药品通用名称
D.药品习惯名称
单选题有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是（ ）。
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的