单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告， 逾期不改正的，处于5000以上1万以下罚款；情节严重 的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任 人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的 违法情形是
单选题A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 B．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 C．以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品 D．在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品 E．在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
单选题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A.医疗服务体系
B.医疗保障体系
C.药品供应保障体系
D.国家基本药物制度
单选题在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失
单选题A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
单选题医疗机构有关罂粟壳的管理的说法，错误的是
单选题巴比妥类药物分子结构中含酰亚胺基团，可于碱溶液中加热产生氨气，能使红色石蕊试纸变蓝
单选题医疗器械的通用名称应在
单选题大中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是
A.具有主任药师技术职称
B.具有主管药师或药学相关专业(医学、生物、化学等专业)工程师以上的专业技术职务
C.具有主管药师以上专业技术职务
D.具有医学、生物、化学等专业工程师以上专业技术职务
单选题非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（ ）。
单选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B．药品零售企业、药品生产企业C．药品批发企业、药品零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．药品生产企业、药品批发企业
单选题下列说法正确的是( )。A．行政机关在作出行政处罚决定之后，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利B．对行政机关作出的行政处罚，当事人有权进行陈述和申辩，行政机关不得因当事人申辩而加重处罚C．举行听证的，行政机关应当在听证的3天前，通知当事人举行听证的时间、地点D．除涉及国家秘密、商业秘密外，听证应公开举行E．行政处罚的种类包括、警告；罚款；通报批评；暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照；行政拘留等
单选题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处
单选题从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是
单选题医疗机构配制制剂必须取得A．国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》B．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》C．国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是
A.粤药制字J20030068
B.桂药制字Z20030088
C.湘药制字J20030038
D.国药制字H20030058
E.国药制字Z20030078
单选题不得在禁止的采猎区、采猎期，使用禁止的采猎工具进行采猎的是（）
单选题必须附有说明书的是______
A.药品上市销售的最小包装
B.药品包装
C.药品内包装
D.药品中包装
E.药品的包装和标签
单选题《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药学部门应当在谁的领导下开展工作（）
单选题进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷