单选题A．新的药品不良反应B．所有药品不良反应C．新的和严重的药品不良反应D．C型药品不良反应
单选题下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是______
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于麻醉药品的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品
单选题下列说法错误的是______
A.国家实行有计划的预防接种制度，推行扩大免疫规划
B.国家支持、鼓励单位和个人参与预防接种工作
C.接种第二类疫苗由政府承担费用
D.县级人民政府卫生主管部门指定接种单位时，应当明确其责任区域
E.居委会、村委会应当配合有关部门开展与预防接种有关的宣传、教育工作，并协助居民、村民受种第一类疫苗
单选题麻醉药品、外用药品等专用标识印制在说明书首页______
A．左上方
B．右上方
C．左上方或右上方
D．右下方或左下方
单选题经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照A．SDA公布的坐标比例要求使用B．SDA公布的色标要求使用C．省级药品监督管理局的要求使用D．一般要求的坐标和色标进行E．SDA公布的坐标比例和色标要求使用
单选题
A.整改
B.停产、停业整顿，并处5000至2万元罚款
C.吊销《药品经营许可证》
D.注销《药品经营许可证》
单选题A．医疗器械B．第一类医疗器械C．第二类医疗器械D．第三类医疗器械E．生产和使用
单选题可以在互联网上发布药品信息的是
A.阿托品
B.美沙酮
C.哌替啶
D.碘化钠胶囊
E.维生素C
单选题医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在______
A.18～26℃
B.18～24℃
C.18～30℃
D.20～25℃
单选题A．不低于100平方米B．不低于50平方米C．不低于40平方米D．不低于30平方米E．不低于20平方米
单选题用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂
单选题某地食品药品监督按管理局在日常监督检查中发现某药品生产企业的“人血清蛋白”，每瓶内包装上有：[批准文号]国药准字S1187002，[规格]20%*5。其说明书上是：[批准文号]国药准字S1187005，[规格]蛋白浓度：20%，装量为5g/瓶。
单选题
A.6个月内
B.30日内
C.15日内
D.7日内
E.5日内 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，
单选题药品名称不包括______
A.通用名
B.英文名、汉语拼音
C.化学名
D.商品名
单选题药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当( )。A．承担相应的赔偿责任B．不承担赔偿责任C．赔偿经济损失D．赔偿全部损失E．处分有关责任人员
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究的开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.开展药学查房，讨论对危重病人的医疗救治
E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
单选题主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是______
A.各级卫生主管部门
B.省级药监管理部门
C.SFDA
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
单选题国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的，应______
A.纳入国家基本药物目录遴选范围
B.不纳入国家基本药物目录遴选范围
C.从医保药品目录中调出
D.从国家基本药物目录中调出
E.经过单独论证
单选题A．质量审核B．专柜存放C．定期养护D．分开设置E．逐批验收 根据《药品经营质量管理规范》
单选题以下案件，人民法院可以受理的是