单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A．不允许进口B．经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口C．经省级药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口D．经出口国或地区政府部门批准后可以进口E．只要有市场有需求就可以进口
单选题药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为
单选题将硅胶放在105℃～110℃加热30min，使其活性增强的过程称为
单选题A.国家药品监督管理部门B.国家农业主管部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是
单选题指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
单选题
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
单选题根据2014年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括
单选题A．50元以上罚款B．50元以下罚款C．2000元以上罚款D．1000元以下罚款
单选题必须获得"GSP"认证证书的是
单选题血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间
单选题为广告主或者广告主委托的广告经营者发布广告的法人或者其他经济组织是
单选题
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.县级药品监督管理机构
单选题
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.5年
单选题药师不得调剂的处方有______
A.不规范处方
B.不能判定其合法性的处方
C.不规范的特殊药品处方
D.不规范处方或不能判定其合法性的处方
E.不规范的儿科处方
单选题异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应______
A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动
B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动
D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动
E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动
单选题上海某生物医学研究有限公司发布虚假药品广告案：2004年6月，该公司为其经销的“某某灵芝宝”灵芝胶囊药品自行设计并散发印刷品进行广告宣传，称这种药品可以“治癌、抗癌”，而这种药品实际经批准的药理作用与“治疗癌症”无任何关系。
请根据《药品管理法》《广告法》及其他相关规定回答以下几个问题。
单选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列说法中，错误的是______
A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度
单选题委托方提交药品委托生产申请和完整资料给
单选题药品包装的标识不符合法规要求的除按假、劣药论处外还要A．依情节的严重程度撤销该药品的批准证明文件B．撤销该药品的批准证明文件C．追究刑事责任D．责令改正，给予警告，情节严重的撤销该药品的批准证明文件E．责任改正，给予警告