单选题又称双室模型
单选题药品零售企业的特殊性是
单选题药品零售企业和零售连锁门店对陈列的药品应______
A.每周进行检查
B.每10天进行检查
C.每半个月进行检查
D.按月进行检查
E.按季度进行检查
单选题α1受体激动药
单选题生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是（ ）。
单选题属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是( )。
单选题A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
单选题洋地黄毒苷原料的含量测定
单选题有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是
单选题药品监督管理的目的是A．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质B．提高药品质量，保障人民用药安全C．保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D．提高药品疗效，维护人民身体健康E．提高药品疗效，维护人民用药的合法权益
单选题A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪注射液含量消除抗氧剂干扰的方法是
单选题A．药品不良反应B．上市药品C．可疑不良反应D．新的药品不良反应E．严重不良反应
单选题关于药品的界定，下列说法错误的是
A.药品特指人用药品，不包括兽药和农药
B.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品：体内使用的诊断药品和体外诊断试剂
C.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材
D.药品可以分为三大类：中药；化学药；诊断药品
单选题分包装的进口药品应当执行A．药品的注册标准B．药典标准C．美国药典标准D．进口药品注册标准E．国家标准
单选题A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查用药合理性E．查医生的签名 《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
单选题负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是
A.国务院安全监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
单选题酸碱滴定法
单选题药品说明书和标签由
单选题《药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的______
A.GMP认证证书
B.GMP要求条件
C.GSP认证证书
D.GMP和GSP认证证书