单选题在水中能自行乳化的是
单选题A．临床研究B．生物等效性试验C．临床试验D．I期临床试验E．Ⅲ期临床试验
单选题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
单选题A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任
单选题第二类疫苗是指______
A.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B.由政府负责向公民提供，公民应依规定受种的疫苗
C.国家免疫规划确定的疫苗
D.省级行政区域为本区域增加的免费疫苗
E.卫生主管部门为其下属员工提供的免费疫苗
单选题A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
单选题《药品生产质量管理规范附录》规定不得设地漏的洁净区洁净级别应为______
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
单选题用以表示药物脂溶性的参数
单选题药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是______。
A.不需要审批，双方签订委托协议即可
B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.由省级药品监督部门审批
D.由国家药品监督管理部门审批
E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
单选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
单选题凡是发现多次流失或者流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，生产企业所在地省级食品药品监管部门应当消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不得少于上一年度审批量的( )。
单选题
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.核定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药监管理部门责令______
A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
B.立即停止该药品广告的发布，1年内不受理该品种的广告审批申请
C.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品广告批准文号，1年内不受理该品种广告审批申请
D.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品广告批准文号
E.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品广告批准文号，2年内不受理该品种广告审批申请
单选题A．药品批准文号B．上市许可的药品C．变更登记D．转正申请E．监测期
单选题下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。
单选题下列将被作为劣药处理的是A．被污染的B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D．变质的E．试生产期的
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A.必须批准而未经批准生产、进口的
B.必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
单选题下列说法正确的是{{U}} {{/U}}
A.行政机关在作出行政处罚决定之后，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利
B.对行政机关作出的行政处罚，当事人有权进行陈述和申辩，行政机关不得因当事人申辩而加重处罚
C.举行听证的，行政机关应当在听证的3日前，通知当事人举行听证的时间、地点
D.除涉及国家秘密、商业秘密外， 听证应公开举行
E.行政处罚的种类包括：警告，罚款，通报批评，暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照，行政拘留等
单选题下列说法错误的是（）