单选题药品使用机构中采取规定条件、规范行为的管理模式的是
单选题非处方药分为甲、乙两类的根据是A．药品的适应证B．药品的品种、规格C．药品的安全性D．药品的质量标准E．药品的价格
单选题销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须______
A.配备药学技术人员
B.配备相当于药学本科学历的药学技术人员
C.配备驻店执业药师或药师以上的药学技术人员
D.配备执业药师
E.配备相当于执业药师的医药学技术人员
单选题细胞摄取药物的另一种形式
单选题生产区不得______
A.相互妨碍
B.影响产品的质量
C.存放非生产物品和个人杂物
D.在工作现场出现
E.在同一生产操作间同时进行
单选题A．注销注册B．首次注册C．再次注册D．变更注册 《执业药师资格制度暂行规定》规定
单选题具有双烯醇结构
单选题生产列入《入网药品目录》的药品的企业，办理该药品电子监管网入网手续的时间为
A.在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，同时办理
B.药品上市后由生产企业办理
C.药品上市后由药品经营企业办理
D.药品上市后由医疗机构办理
E.申请药品注册前办理
单选题
A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
C.警示语
D.忠告语
单选题按麻醉药品管理的是
A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
单选题按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是______
A.药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则
B.国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批
C.药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务
D.在药品注册过程中，药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证
E.申请药物临床试验、药品生产、经营和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法
单选题依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，以下说法错误的是______
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作
B.国家食品药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局为执业药师资格注册机构
D.国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构
E.国家食品药品监督管理局统一印制并核发中华人民共和国《执业药师注册证)
单选题关于互联网发布药品信息的论述，错误的是
A.所登载的药品信息必须科学、准确
B.不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
C.发布的医疗器械广告，可不经过(食品)药品监督管理部门审查批准
D.取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容
E.应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
单选题3月21日，平乐县分局接到群众举报，称有人整盒销售精神药品“安定注射液”，购买者大多为吸毒人员。接到举报后，平乐县分局立即与县缉毒大队取得联系，并出动执法人员迅速赶往涉案的源头镇一家卫生室。在该卫生室的隐蔽处，执法人员发现了规格为2ml×10支/盒的“安定注射液”共约20盒。经查，该卫生室医生张某总共购进了30盒“安定注射液”，既没有严格按照规定管理，也没有凭处方给患者合理使用，而是以零售的方式随意销售给消费者，总共售出约100支。
单选题《药物非临床研究质量管理规范》的立法宗旨不包括（）
单选题氯贝丁酯的鉴别反应
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括
A.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物
B.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
C.企业违规销售的抗菌药物
D.频繁发生不良事件的抗菌药物
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明的( )。
单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（ ）。