单选题A．药品保管制度B．进货检查验收制度C．药品生产许可证D．药品经营许可证E．及时报告
单选题应报告药品不良反应的单位是（ ）。
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
单选题医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当______
A.同时打印出纸质处方
B.同时打印出其格式与手写处方一致的纸质处方
C.同样打印出纸质处方经签名后有效
D.同样打印出纸质处方经盖章后有效
E.同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，经签名或者加盖签章后有效
单选题有关药品广告的说法，正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B.药品广告可以含有保证功效、承诺无效退款的内容
C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A.经国家药品监督管理部门批准
B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
单选题
A.国家工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化管理部门
D.国家商务部门
单选题2014年12月12日，某药品监督管理局执法人员在某大学附属医院检查时，发现该医院正在使用的某牌子的脑电图机有问题，现场提供了该产品的注册登记表，但未能提供该脑电图机的的注册证。
单选题可以作为医疗机构制剂申报的品种是
单选题乳酸环丙沙星注射液
单选题A．10年、10年B．10年、20年C．7年、10年D．7年、7年
单选题
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
单选题有关区域性批发企业的说法，错误的是( )。
单选题药品零售企业的下列经营行为中，正确的是
A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业
B.在“广交会”上销售其现货药品
C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液
D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品
E.药师不在岗时，停止向患者销售处方药
单选题药品批发企业的药品验收记录应保存
单选题
A.疫苗
B.非临床治疗首选的药品
C.生物制品
D.发生严重不良反应的药品
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
单选题A．羚羊角B．甘草C．龙胆D．洋金花
单选题药品广告批准文号有效期为
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
单选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是