X型题 根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
X型题在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括
X型题中药材的验收记录应当包括 ( )
X型题关于国家基本药物的说法，正确的有
X型题有关法律效力层次的说法，正确的有
X型题法律效力是指法的适用范围。法律效力包含( )。
X型题据《基药办法》的相关规定，应当从国家基本药物目录中调出的是( )。
X型题可以确定为超常处方的情形有
X型题 我国上报药品不良反应的主体是
X型题申请中药一级保护品种应具备的条件包括( )
X型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的______。
X型题下列属于兴奋剂目录所列的禁用物质的是______。
X型题关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
X型题二级以上医院药学部门负责人应具有
X型题若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是
X型题6.国家基本药物制度对基本药物管理的环节有( )
X型题对各种途径收到的不良反应信息，下列应有原始记录的有
X型题原料药标签必须标示的内容包括
B1型题A．右上角 B．边角位置 C．上1／3处 D．右1／3处
B1型题 A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时