单选题A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理局
单选题
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
E.A类和B类药品不良反应
单选题根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
单选题批包装记录至少应包括
单选题经营者对消费者不得进行A．侮辱、诽谤B．搜查消费者的身体C．搜查消费者携带的物品D．侵犯消费者的人身自由E．侮辱、诽谤，搜查消费者的身体及其携带的物品，侵犯消费者的人身自由
单选题A．广告业务B．民事责任C．连带责任D．全部民事责任E．刑事责任
单选题国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
单选题毒性药品、精神药品、戒毒用美沙酮的处方备查年限
单选题药学职业道德基本范畴的内容中的“良心”是指（）
单选题根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
单选题关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
单选题属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是
A.羚羊角
B.石斛
C.蛤蚧
D.蟾酥
E.斑蝥
单选题依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行
A.包干制
B.年度审核制
C.终身制
D.承包制
单选题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是
单选题下列属于假药的是( )A．改变剂型或改变给药途径的药品B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品C．超过有效期的药品D．以其他药品冒充麻醉药品的药品E．更改生产批号的药品
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过2日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当附炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
单选题依据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定，基本药物应按多大比例纳人基本医疗卫生保险报销目录 ( )
单选题当“印鉴卡”中的项目内容发生变更时，办理变更手续的审批是______
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.市级卫生行政部门
D.县级卫生行政部门
E.社区卫生站
单选题提供虚假的证明文件、申报资料、样品或采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准证明文件的将______
A.由省级药监管理部门给予申请人处罚
B.由SFDA给予申请单位、申请人重罚
C.由省级药监管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；巳取得批准证明文件的，给予撤销，五年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款
D.由省级药监管理部门给予申请人经济重罚
E.由SFDA给予全闰通报并给予适当的刑事处罚
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以______
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用