单选题依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是（）
单选题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )。A．3年内不得从事药品生产、经营活动B．5年内不得从事药品生产、经营活动C．7年内不得从事药品生产、经营活动D．8年内不得从事药品生产、经营活动E．10年内不得从事药品生产、经营活动
单选题医疗用毒性药品是指
A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
单选题下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是( )。
单选题不属于进口保健食品批准文号格式的是
A.卫食健字+4位年代号第××××号
B.卫进食健字+4位年代号第××××号
C.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
D.国食健字J+4位年代号+4位顺序号
单选题
A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《国家非处方药目录》
E.《国家基本药物目录》 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单选题对麻醉药品药用原植物实施监督管理______
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C.国务院公安部门
D.国务院卫生主管部门
E.县级以上地方公安机关
单选题
A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.大学以上学历，且必须是执业药师
C.药学专业的学历或者职称
D.医药或相关专业大专以上学历
E.专业技术职称 根据《药品经营许可证管理办法》
单选题A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
单选题下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是______
A.精神药品和麻醉药品分为第一类和第二类
B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品须经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.国务院食品药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
单选题其变更分为许可事项变更和登记事项变更的是______
A.医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证变更
C.医疗机构制剂许可证许可事项变更
D.医疗机构制剂许可证登记事项变更
E.医疗机制中药制剂委托配制
单选题开办药品生产企业必须首先取得（）
单选题公民、法人或者其他组织可以依《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是A．关于确认水流、森林的使用权的决定不服B．关于确认山岭、草原的使用权的决定不服C．关于确认荒地、滩涂的使用权的决定不服D．对行政机关做出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服E．关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服
单选题必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
单选题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。
单选题片剂、酊剂、糖浆剂的麻醉药每张处方不得超过A．二日极量B．二日常用量C．三日常用量D．四日常用量E．七日常用量
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列描述正确的是( )。
单选题
A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
E.传统药品交易中介服务组织的职能
单选题单用饮食控制无效的2型糖尿病可用
单选题办事机构所为活动由( )。A．该办事机构承担法律责任B．设立该办事机构的企业承担法律责任C．企业负责人承担法律责任D．企业质量管理负责人承担法律责任E．企业销售部门承担法律责任