单选题说明书【用法用量】项中的内容不包括
单选题A．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B．坚持以人为本、坚持立足国情、坚持公平与效率统一、坚持统筹兼顾C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
单选题根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业组织机构与质量管理职责的说法，错误的是
单选题A．本企业经营的处方药B．本企业经营的非处方药C．本企业生产或者本企业经营的药品D．其他企业生产或者本企业经营的药品
单选题《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注册证有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理
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单选题
A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.药品检验部门
D.药品监督管理部门
E.纪检督察部门
单选题A.2亿元以上B.5千万至2亿元C.5千万元以下D.1千万元以上
单选题经营者违反明码标价规定的处罚是A．责令改正，没收违法所得B．没收违法所得C．处五千元以下罚款D．处三千元以下罚款E．责令改正，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款
单选题描述酶的动力学方程式
单选题保健食品批准证书的有效期为
单选题按照《药品临床试验管理规范》执行的临床试验是______
A.各期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
单选题生产药品所需的原料、辅料必须符合( )。
单选题目前，A市食品药品监督管理局对市区二级以上经营销售特殊药品的医疗机构进行了一次全面监督检查。从总体检查情况来看，A市医疗机构重视对特殊药品的管理，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品均专柜存储。在检查过程中也发现了一些不尽如人意的地方，少数医疗机构在晚间时段对麻醉药品和第一类精神药品不能严格执行双人双锁管理；个别门诊药房内存在开架销售二类精神药品和医疗用毒性药品的情况。针对发现的问题，检查人员当场下达整改通知单，要求医疗机构立即整改，确保特殊药品安全，杜绝发生流弊事件。
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是
A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
C.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
D.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆
单选题国家对医疗器械管理分为（ ）。
单选题
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》
单选题水凝胶的基质
单选题
A.不得零售
B.可以零售
C.不得自行提货
D.可以自行提货
E.不得以健康人为受试对象
单选题依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书用语应当
A.简单、明确，便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.专业、科学，便于医师判断、选择和使用
D.简单、科学，便于消费者自行判断、选择和使用
E.由企业自行决定
单选题医疗机构制剂，是指( )。
A.配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
B.处方同定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
C.医疗机构配制的、自用的固定处方
D.医疗机构根据本单位临床需要而配制的、自用的固定处方
E.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制