单选题《药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的企业必须______
A.具有GMP认证证书
B.按照GMP要求组织生产
C.具有GSP认证证书
D.具有GMP和GSP认证证书
单选题按照《国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定》要求，全面取消社会保险行政部门实施的两定资格审查项目，完善经办机构与医药机构的
单选题A.吗啡成瘾性产生是B.吗啡引起情绪变化是C.吗啡镇痛作用是D.吗啡呼吸抑制作用是E.吗啡引起瞳孔缩小是
单选题A．植入人体的医疗器械B．用于支持、维持生命的医疗器械C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理
单选题A.1年B.2年C.3年D.5年 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题下列行为正确的是______
A.以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告
B.利用军队装备、设施从事药品广告宣传
C.广告中含有“家庭必备”或者类似内容
D.药品广告标明了经营企业的名称
单选题A.甲类非处方药B.处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品
单选题药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )A．不得更改B．可更改，但应由车间主任负责C．可更改，但应由总工程师负责D．可更改，但应报厂长同意E．可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
单选题不符合开办药品零售企业设置规定的是（ ）。
单选题盐酸氯丙嗪加硝酸，即显红色，是由于
单选题为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于
单选题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品认证管理中心
E.国家中药品种保护审评委员会
单选题A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签
单选题A.酚酞与甲基橙双指示液B.硝酸银(0.1mol/L)滴定液C.溴滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.氢氧化钠滴定液
单选题下列规范性文件中，其法律效力最高的是
单选题药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于
单选题A.注重科学性、针对性、实用性和先进性B.体现有效、方便、经济的原则C.电子化管理D.必修、选修和自修的分类
单选题A.蕲蛇B.薄荷C.茯苓D.紫草
单选题非处方药的安全性评价不包括
单选题药品经营企业，必须标明产地的是销售______
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
E.中药