单选题在药品召回中药品生产企业的责任是______
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
单选题可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是( )。A．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构B．取得GMP证书的药品生产企业C．取得《医疗机构制剂许可证》及制剂配制文号的医疗机构D．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产许可证》的药品生产企业E．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
单选题下列属于低价倾销行为的是
A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B.季节性降价
C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
单选题医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，二级医院设置
A.药学部
B.药剂科
C.药房
D.药事管理与药物治疗学组
单选题—般不超过3日用药量的处方是______
A.处方
B.急诊处方
C.慢性病、老年病处方
D.特殊药品处方
E.计算机处方
单选题新药是指A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．未曾进口的药品D．未曾收载人国家药品标准的药品E．未曾使用过的药品
单选题A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量
单选题A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
单选题A.应当依法从轻或减轻行政处罚B.不予行政处罚C.判处拘役D.给予行政处罚E.给予刑事处罚
单选题制定国家基本药物目录的目的是______
A.为了加强国家对药品研制、生产、经营、使用、监管环节的科学管理和宏观调控
B.为了加强国家合理配制资源，保证满足社会公众的健康要求
C.为加强国家对药品研制、生产、经营、使用、监管环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源、保证满足社会公众的健康要求
D.为加强国家家对药品研制、生产、使用环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源
E.为加强国家对药品经营、监管等环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源
单选题零售药店没置应遵循的原则是A．合理布局B．方便群众购药C．合理布局和方便群众购药D．交通方便E．品种齐全
单选题A．在零售药店销售B．在大众传播媒介发布广告C．发布广告D．在医学、药学专业刊物上介绍
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书【用法用量】项下要求的内容不包括( )。
单选题 以下各项内容对应的质量管理规范分别是
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
单选题某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是
A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有被确认为假药，可以继续使用
D.在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品
A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品
B.列入《国家基本药物目录》的药品
C.列入《中华人民共和国药典》的药品
D.列入《国家基本医疗保险药品目录》以外生产和经营的常用药品
E.列入《国家基本药物目录》以外生产和经营的具有垄断性的药品
单选题 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.自主选择权
D.公平交易权
E.获得赔偿权
单选题根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件不包括 A．适应基本医疗卫生需求 B．剂量适宜 C．价格合理 D．能够保障供应 E．公众可公平获得
单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人