单选题
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
单选题古蔡法中，反应液中
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业
A.应当经所在地省级卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
B.应当经省级食品药品监督管理部门批准，向本省内销售第一类精神药品
C.申请定点资格前，在1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.经省级食品药品监督管理部门批准，可以向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的第一类精神药品原料药
E.经省级食品药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求
单选题A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B．于发现之日起15日内报告C．须及时报告D．每年汇总报告一次E．每5年汇总报告一次
单选题药品出库必须进行( )A．复核B．质量核对C．抽查检验D．化验E．复核和质量检查
单选题处方管理办法适用于( )。A．开具、审核处方的相应机构B．开具、审核处方的人员C．调剂、保管处方的人员D．调剂、保管处方的相应机构E．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以
A.在门诊使用
B.在村卫生室使用
C.在局部感染时使用
D.在免疫功能低下时使用
E.在抢救生命垂危患者时使用
单选题精神药品是指
单选题
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.第一类疫苗
单选题药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象
单选题必须有配制规程和标准操作规程的是
单选题
A.激励作用
B.促进作用
C.调节作用
D.约束作用
E.督促作用
单选题药物临床研究包括的内容是A．动物药代动力学试验B．生物等效性试验和临床试验C．临床试验D．药物稳定性、药理和毒理E．生物等效性试验
单选题A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．第四类医疗器械E．第五类医疗器械
单选题由药品监督管理部门核准的许可事项为 ( )A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
单选题地高辛中的特殊杂质
单选题
A.曲马多
B.关沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥
单选题根据《药品管理法》，以下说法错误的是
单选题职业道德范畴的自律性管理属于
单选题地西泮注射液中分解产物(2-甲氨基-5-氯二苯酮)的检查法