单选题《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期为{{U}} {{/U}}
A.1年
B.2年
C.3年
D.2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限
E.不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是
单选题说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
单选题国务院有权限制或禁止出口的药品是 ( )A．生物制品B．中成药C．原料药D．国内供应不足的药品E．血液制品
单选题属于上一级药品监督管理机构派出机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片包装必须印有或者贴有
单选题《医药产品注册证》证号的格式为______
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
单选题A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量
单选题经营实行备案管理的是
单选题某药店经营范围有化学药品制剂、中成药、用于血源筛查的体外诊断试剂(按药品管理)、医用放大镜、血压计、体温计等。
单选题《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的中药材是（）
单选题应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
单选题A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药证字H+4位年号+4位顺序号C．H+4位年号+4位顺序号D．HC+4位年号+4位顺序号E．国药准字J+4位年号+4位顺序号
单选题下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
A.新药申请
B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C.注射剂仿制药申请
D.已上市药品增加新的适应证的申请
单选题药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
单选题
A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行，不得无理拒绝
D.做出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，
单选题
A.国家药品监督管理部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.国家卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门
E.人力资源和社会保障部门
单选题A.公平交易权B.自主选择权C.知悉真情权D.获得赔偿权E.安全保障权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
单选题A.1年B.2年C.3年D.4年 按照《药品生产质量管理规范》规定
单选题锑盐干扰时砷盐的检查