单选题毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 （ ）
单选题药品使用机构中采取规定条件规范行为的管理模式的是A．药品使用机构中的药品调配B．药品使用机构中的供应C．药品使用机构中的药学服务活动D．药品使用机构中的药品调配、供应及药学服务活动E．药品使用机构中的医疗活动
单选题A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回E．五级召回 《药品召回管理办法》规定
单选题按易制毒化学品管理的是A．福尔可定B．阿法罗定C．巴比妥D．咖啡因E．麦角胺
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是 （ ）
单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
单选题A．15日B．30日C．60日D．3个月E．6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。
单选题医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的 ( )
单选题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定
A.1日
B.2日
C.5日
D.7日
E.15日
单选题特殊使用级抗菌药物临床应用情况，报告周期为
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
单选题负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是
单选题 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。
单选题市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将
A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C.变更情况报省级药品监督管理部门备案
D.变更情况报国务院药品监督管理部门备案
单选题下列关于疫苗的说法，错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
单选题A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.特殊召回
单选题根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是