单选题《GMP(2010年修订)》规定药品生产企业应建立药品召回系统，确保能够召回
A.任何一批已发运销售的产品
B.已发运销售至药品经营企业的全部产品
C.已发运销售至医疗机构的全部产品
D.已发运销售的最近一个批号的全部产品
E.已发运销售至医疗机构，尚未使用的产品
单选题药学职业道德的根本宗旨是
A.全心全意为人民服务
B.以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
C.慎言守密
D.对技术精益求精
E.坚持社会效益和经济效益并重
单选题A.200～400nm
B.
C.400～760nm
D.760～2500nm
E.Cm
-1
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A.质量管理负责人
B.经营地址
C.经营类别
D.经营规模
E.经营风险
单选题药物的临床研究包括______
A.临床试验
B.临床验证
C.生物等效性试验
D.临床试验和生物等效性试验
单选题经营甲类非处方药的药品零售企业______
A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
B.必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有大学以上学历，且必须是执业药师
D.应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验
E.应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求
单选题A．国家卫生计生部门B．国家药品监督管理部门C．国家中医药管理部门D．工业和信息化管理部门
单选题药品类易制毒化学品禁止
A.使用信用卡进行交易
B.使用个人银行卡名义进行交易
C.个人独立操作交易
D.使用现金或实物进行交易
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是______
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
单选题
A.国家食品药品监督管理总局
B.中国药品生物制品检定所
C.省食品药品监督管理局
D.市食品药品监督管理局
单选题《处方管理办法》规定，麻醉药品处方印制用纸应为______
单选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是 A．受他人胁迫有违法行为的 B．主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的 D．违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的 E．间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的
单选题A.亚硝酸钠滴定法B.紫外分光光度法(吸收系数法)C.两步酸碱滴定法D.双相酸碱滴定法E.双指示剂酸碱滴定法
单选题有关中药一级保护品种的保护措施错误的是______
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理
B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照规定的程序申报
C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限
D.中药一级保护品种的保护期限7年
E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关的单位和个人负责保密，不得公开并建立必要的保密制度
单选题A.质量管理B.配制管理C.使用管理D.自检E.批
单选题A．在30目内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
单选题列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
单选题A．非处方药B．处方药C．甲类非处方药D．乙类非处方药E．特殊管理药品
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列关于互联网交易服务的说法正确的是( )。
单选题A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 《中华人民共和国药品管理法》规定