B型题A、自主选择权B、公平交易权C、真情知悉权D、安全保障权
B型题 A．A型药品不良反应B．B型药品不良反应C．C型药品不良反应D．新的药品不良反应
B型题 A．复方甘草含片(OTC)B．阿普唑仑片C．氧氟沙星胶囊D．福尔可定
B型题 A．安全保障权B．真情知悉权C．自主选择权D．获得赔偿权
B型题 A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
B型题A．【用法用量】B．【药物相互作用】C．【禁忌】D．【药物过量】E．【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
B型题A．1年 B．3年
C．4年 D．5年
B型题 A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门
B型题A、非盈利性互联网药品交易服务B、盈利性互联网药品交易服务C、经营性互联网药品信息服务D、非经营性互联网药品信息服务
根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验E．复验
B型题A．新药申请
B．补充申请
C．仿制药申请
D．进口药品申请
B型题A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
B型题A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
B型题A．《基本医疗保险药品目录》中的药品
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保
B型题 A.《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 B.2009年版《国家基本药物目录》 C.《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》 D.《关于深化医药卫生体制改革的意见》
B型题A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．国务院劳动和社会保障部门 D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
B型题A、可卡因
B、哌醋甲酯
C、地西泮
D、麻黄碱
B型题 A．天麻B．甘草C．黄芩D．丹参
B型题 A．不小于5厘米B．不小于10厘米C．不小于15厘米D．不小于30厘米
B型题A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械