单选题根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，质量负责人应有{{U}}
{{/U}}以上药品经营质量管理工作经验
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题可以开架自选销售的是______
A.注射剂
B.抗菌药物
C.处方药和非处方药
D.非处方药
E.处方药
单选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列哪项销售行为______
A.采用有奖销售以推销商品
B.为在竞争中立于不败之地，挤垮对手，将零售价调至进价以下
C.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3000元
D.因转产，以低于成本的价格销售积压商品
单选题A．以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品B．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D．在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品E．在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
单选题不能避免肝首过作用的制剂是
单选题医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则（）
单选题A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
单选题为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为______日常用量
A.3
B.7
C.1
D.2
单选题扩瞳，升高眼压，调节麻痹的是
单选题非处方药的标签和说明书必须经何部门批准（ ）。
单选题可以发布广告的药品是______
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.医疗机构配制的制剂、军队特需药品
C.疫苗、血液制品
D.国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
单选题对于含麻黄碱类复方制剂流失数量较大的企业，决定消减其原料药购用审批量的部门是
A.省级药品监管部门
B.市级药品监管部门
C.省级卫生监管部门
D.国家药品监管部门
单选题糖浆剂的一个批号为______
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品
D.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于运输证明的说法错误的是
A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明
B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取
C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借
D.运输证明有效期为1年
E.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
单选题应按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存药品说明书中有特殊要求的药品的足______
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品种植同
D.药监管理部门
E.医疗卫生预防中心
单选题药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存至______
A.有效期后1年，不少于2年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于4年
D.有效期后1年，不少于5年
E.有效期后2年，不少于3年
单选题对上市5年以内的药品须报告其引起的
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有可疑不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应