单选题注册机构应当自受理变更注册申请之日起( )内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。
单选题药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的______
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
单选题《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B．用药剂量的大小程度C．对人体的危害程度D．治疗效量与中毒剂量相近的程度E．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
单选题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品边关单》
单选题
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
单选题在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
单选题A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门
单选题A.独家生产的药品B.血液制品C.生物制品D.发生严重不良反应的药品
单选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，下列叙述错误的是
单选题发布国产药品广告必须经A．省级工商行政管理部门审批B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C．发布地省级卫生行政部门审批D．国务院药品监督管理部门审批E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
单选题A.5-羟甲基糠醛B.蛋白质C.淀粉D.糊精E.吗啡
单选题A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
单选题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
单选题用于鉴别药物的色谱参数
单选题下列说法错误的足( )。A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A.经营人员
B.营业场所
C.经营类别
D.受理通知书
单选题A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
单选题略溶
单选题A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品