单选题
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
单选题A.药品批发企业质量管理部门B.药品零售企业质量管理岗位C.药品零售企业处方审核岗位D.药品监督管理部门 根据《药品经营质量管理规范》
单选题依照《医疗机构药事管理规定》规定，负责确定本机构用药目录和处方手册的是( )。
单选题A．2011年B．2012年C．2015年D．2020年
单选题A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门
单选题对仿制药注册申请进行技术审评的是（）
单选题纳入《基本医疗保险药品目录》应是A．疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D．临床需要、安全有效、质量可控E．临床治疗必需、使用广泛、疗效好
单选题发生灾情、疫情和突发事件时，医疗机构配制的制剂经批准后______
A.可以在指定的医疗机构之间调剂使用
B.可以上市销售
C.不得调剂使用
D.不得上市销售
单选题
A.省级药品不良反应监测机构
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家食品药品监督管理总局 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
单选题已上市的药品增加戒毒适应证的属于
单选题对符合条件的提供互联网药品信息服务的互联网站核发
A.《互联网药品零售资格证书》
B.《互联网药品信息服务资格证书》
C.《互联网药品批发资格证书》
D.《互联网药品交易资格证书》
E.《互联网药品交易信息服务资格证书》
单选题医疗机构对药物临床使用的安全性、有效性和经济性进行监测、分析和评估时，应当建立
A.药品不良反应报告制度
B.临床用药监测、评价和超常预警制度
C.药品损害事件监测报告制度
D.处方点评制度
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/mL)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
单选题《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
单选题
A.中药一级保护品种
B.中药二级保护品种
C.中药保护品种
D.国家一级保护野生药材物种
单选题组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是______
A.药品审评中心
B.药品评价中心
C.药品认证管理中心
D.中药品种保护审评委员会
E.国家药典委员会
单选题
A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或有药师以上专业技术职称
E.执业药师或有主管药师以上专业技术职称
单选题药品经营企业对效期已过的药品A．降价销售B．按兽药销售C．抽验后质量合格者可以限期销售D．一律不得流通E．抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
单选题国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是
单选题A．国务院食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省级工商行政管理部门D．市级药品监督管理部门