A1型题国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当( )
A1型题关于药品说明书和标签说法错误的是( )
A1型题《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是( )
A1型题《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为( )
A1型题《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员管理
A1型题医疗机构审核和调配处方的人员必须是( )
A1型题处方点评中，门急诊处方的抽样率和每月点评处方数分别不应少于( )
A1型题互联网药品信息服务活动的监督管理机构是( )
A1型题在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是( )
A1型题医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过40％的抗菌药物
A1型题药物非临床研究工作实施程序为( )
A1型题化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是( )
A1型题《药品召回管理办法》规定，对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为( )
A1型题《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A1型题申请中药一级保护品种应具备的条件( )
A1型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的变更受理部门是( )
A1型题药品竖版标签中，药品通用名称应位于药品标签的( )
A1型题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是( )
A1型题《药品注册管理办法》不适用于( )
A1型题中药饮片标签必须注明的不包括( )