单选题生产药品的设备更换时，关键环节是进行A．设备验证B．设备检修C．设备维护、保养D．设备清洁卫生E．设备的登记
单选题《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
单选题平均粒重>3.0g栓剂的量差异限度
单选题负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的政府部门是( )
单选题A．曲马多片B．艾司唑仑片C．氯雷他定片(OTC)D．阿奇霉素分散片(抗菌药)根据《药品广告审查发布标准》
单选题违反药品管理法有关药品广告的管理规定，可撤销其广告批准文号的机构是
A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.药品检验部门
D.药品监督管理部门
E.纪检督察部门
单选题下列药品属于药品类易制毒化学品的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
单选题甲市的某个体诊所擅自用糊精粉生产降压药500盒，每盒售价30元，对外销售。5名患者购买服用该降压药后，器官造成一般功能障碍而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药280盒，并对其进行处罚。
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于
单选题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法错误的是( )。A.根据不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B.根据不良反应的分析评价结果，省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用E.已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
A.医疗机构类别变更
B.注册地址变更
C.医疗机构名称变更
D.制剂室负责人变更
E.法定代表人变更
单选题A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请《药品注册管理办法》规定
单选题非经营性互联网药品信息服务是指A．通过互联网向上网用户提供具有共享性药品信息的服务B．通过互联网向上网用户发布药品广告C．通过互联网向上网用户有偿提供药品信息D．通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性，共享性药品信息的服务E．通过互联网向上网用户提供具有公开性药品信息的服务
单选题A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000级 E．300000级 依照《药品生产质量管理规范》附录
单选题A.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业
单选题下列不属于《中华人民共和国行政处罚法》规定的处罚种类是
单选题下列药品广告的内容和行为，不符合《药品广告审查发布标准》的是______
A.“阿奇霉素”杯主持人大赛
B.义诊咨询热线：12345678
C.在CCTV-少儿频道发布非处方药广告
D.本药品总有效率达到98%
E.承诺“无效退款”
单选题药品监督管理中的药品管理的内容是
单选题制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康