单选题A．淡红色，处方右上角标注“麻”B．淡红色，处方右上角标注“精一”C．白色，处方右上角标注“精二”D．一次用量，仅限于二级以上医院内使用E．一次用量，仅限于医疗机构内使用
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应 D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
单选题生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以A．五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B．五年以上二卜年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C．五年以上有期徒刑或无期徒刑，并以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D．三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E．三年以上五年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
单选题有关药品广告的说法，正确的是
单选题医疗机构需要委托配制中药制剂，以下行为合法的有
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应( )。
单选题在化学药品说明书中，原地方标准采用的名称是
单选题药品零售企业库存药品应实行( )A．分类管理B．责任管理C．品种管理D．色标管理E．剂型管理
单选题是在药品生产过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则（）
单选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
单选题A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
单选题A．部门规章B．法律C．地方性法规D．宪法
单选题
A.医疗诊断书和本人身份证明
B.麻醉药品证明
C.第一类精神药品证明
D.麻醉药品和第一类精神药品证明
E.麻醉药品和精神药品证明
单选题
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限
A.6小时
B.12小时
C.24小时
D.48小时
E.72小时
单选题使用某药品需要观察过敏反应的内容应列在
单选题行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人可以进行的程序是（）
单选题麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是______
A.设置麻醉药品和第一类精神药品专柜
B.配备专人负责管理工作
C.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
D.药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
E.保存专用账册自药品有效期期满之日起不少于5年
单选题根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
单选题A.15日B.60日C.3个月D.6个月 根据《行政复议法》和《行政诉讼法》，对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的
单选题
A.国家食品药品监督管理总局
B.商务部
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门