单选题下列哪项不是药品标准的制定原则
A.坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则
B.对于具有特异功效成分的，应制定相应指标，并附定性定量标准
C.充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制
D.标准规定的各种限量应结合实践，并根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )。
单选题对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是______
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级工商行政管理部门
E.市级工商行政管理部门
单选题不宜作眼膏基质的是
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述 错误的是
单选题关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是
单选题根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
单选题属于麻醉药品的是
单选题A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材E.中药饮片 根据《药品广告审查发布标准》
单选题
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
单选题
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
单选题2015年2月份湖北省报告药品不良反应/事件病例1102例，较去年同期增加12.56%，百万人口报告19.0例，新的和严重的药品不良反应病例报告258例，占全部报告的23.41%，报告比例较去年同期增加20.63%。
单选题A.PVPPB.CMS-NaC.MCCD.PVAE.PLA
单选题A.注销注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册 《执业药师资格制度暂行规定》规定
单选题药品广告应当______
A.宣传合理用药，而不要直接过量地购买和使用药品
B.宣传和引导合理用药，不得直接或间接怂恿任意、过量地购买和使用
C.引导合理用药，不得间接推销过量的药品
D.宣传科学、规范化的用药、防止药物的不良反应
E.宣传合理用药，节约医药资源
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师的工作职责的是
A.药品调剂
B.处方点评与超常预警
C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
D.临床药物治疗方案的制定
E.参与新药，临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
单选题A.安全保障权B.自主选择权C.公平交易权D.获得赔偿权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，以下不属于麻醉药品的是
单选题为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
单选题禁止采猎的是（）