A1型题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当( )
A1型题药品批准文号的有效期是( )
A1型题制定药品标准的原则包括( )
A1型题取得药学、中药学或相关专业硕士学位，参加执业药师资格考试者
A1型题据2014年统计，全国设置药学类专业的普通高等学校共有( )
A1型题承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )
A1型题8.根据我国商标法规定，获准注册的商标应具备的条件是( )
A1型题中药一级保护品种的最低保护年限是( )
A1型题《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了( )
A1型题中药注射剂说明书应当列出( )
A1型题药品经营企业验收进口药品必须凭( )
A1型题根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的( )
A1型题下列有关药品批发企业不正确的描述是( )
A1型题医疗机构新增配制剂型应当依法办理( )
A1型题医疗机构药学服务模式的思想是( )
A1型题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是( )
A1型题毒性药品处方保存时间为( )
A1型题药品质量监督检验的指定检验包括( )
A1型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的( )
A1型题药事管理是指对( )