单选题A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应
单选题A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省人民政府安全生产监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
单选题灌封前经最后混合的药液所生产的均质产品
单选题
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下
单选题镇痛作用与脑内阿片受体无关的药物
单选题疾病预防控制机构购进疫苗时向对方单位索取的证明文件应保存至
A.超过疫苗有效期1年
B.超过疫苗有效期2年
C.超过疫苗有效期3年
D.超过疫苗有效期4年
单选题根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括
A.经所在地设区的市级卫生主管部门批准
B.经所在地省级食品药品监督管理部门批准
C.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
单选题链激酶可引起
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录不包括
单选题对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于
单选题执业药师资格制度属于A．专业资格制度B．专业技术资格制度C．专业任职资格制度D．职业资格证书制度E．从业资格证书制度
单选题具有乳化作用的基质
单选题A.甲类目录B.类目录C.集中招标采购D.招标代理机构E.医疗机构
单选题可以与受体形成疏水结合是
单选题发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后
A.5年
B.3年
C.1年
D.3个月
E.1个月
单选题国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定，此规定出自______
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D.《药品经营质量管理规范实施细则》
E.《中华人民共和国中医药条例》
单选题药品销售人员对其他企业的药品购销活动是
单选题"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是A．药品研制、检验、信息咨询的单位B．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C．所有与药品相关的单位或者个人D．所有从事药品使用的单位或者个人E．境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
单选题关于药品零售企业药品陈列的要求，不正确的是
单选题药品零售连锁门店的质量管理负责人