单选题A．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品B．同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品C．成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D．由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品E．灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
单选题国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是
单选题是进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定（）
单选题《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过
单选题根据《药品说明书和标签管理办法》，不符合有关药品商品名称规定的是A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一C．药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著D．药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色E．药品商品名称不得与通用名称同行书写
单选题薄膜衣片的崩解时间
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括______
A.依法开办的药品连锁零售企业
B.获得国务院药品监管部门的批准
C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D.具有负责网上实时咨询的执业药师
E.对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施
单选题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
单选题A．采取查封扣押的行政强制措施B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E．由工商行政管理部门处1万～20万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照
单选题全国人大及其常委会制定的规范性文件是（）
单选题北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
单选题紫外分光百分吸收系数测定法
单选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是
A.乙类非处方药可以采用有奖销售的销售方式
B.非处方药可以开架自选销售
C.处方药不得开架自选销售
D.处方药不得采用附赠药品的销售方式
E.甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式
单选题控制区
单选题根据《药品广告审查发布标准》，下列关于处方药广告发布表述错误的是
A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C.广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
D.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
单选题某县医院配制的医院制剂A，很受患者欢迎。该医院可以采取的服务方式是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
单选题
A.不合格的设备
B.物料平衡有显著差异的成品
C.因质量原因退回的制剂
D.过时的文件
E.印有批号的残损或剩余标签
单选题A．人工饲养和栽培的动植物药材B．含有国家濒危野生动物药材的药品C．维生素，矿物质类药品D．根据药物经济学评价，可被风险效益比和成本效益比更优的品种所替代的药品